• facebook
  • gelinkt
  • youtube
pagina_banner

OEM-levering hoogwaardige magnetische kralen Virus DNA-nucleïnezuurextractie of -zuiveringskit

Kitbeschrijving:

 

Kat.Nr.DR-01011/01012/01013

 

Voor zuivering van viraal DNA/RNA uit plasma, serum, celvrije lichaamsvloeistoffen, supernatanten van celkweken.

Isoleer en zuiver snel virus-DNA of -RNA uit monsters zoals plasma, serum, celvrije lichaamsvloeistof en celkweeksupernatant.

Geen RNA-degradatie.De hele kit is RNase-vrij

Eenvoudig: alle bewerkingen worden uitgevoerd bij kamertemperatuur

Snel: de operatie kan in 20 minuten worden voltooid

Hoge RNA-opbrengst: kolom met alleen RNA en unieke formule kunnen RNA efficiënt zuiveren

Veilig - geen organisch reagens gebruikt

Grote monsterverwerkingscapaciteit - er kunnen elke keer tot 200 μl monsters worden verwerkt.


  • :
  • Product detail

    Productlabels

    FAQ

    DOWNLOAD BRONNEN

    Ongeacht nieuwe klant of oude klant, wij geloven in een zeer lange uitdrukking en betrouwbare relatie voor OEM-levering van hoogwaardige magnetische kralen Virus DNA-nucleïnezuurextractie of -zuiveringskit.
    Ongeacht nieuwe klant of oude klant, wij geloven in een zeer lange uitdrukking en betrouwbare relatie voorChina PCR- en nucleïnezuurtestkit, Of u nu een huidig ​​product uit onze catalogus selecteert of technische hulp zoekt voor uw toepassing, u kunt met ons klantenservicecentrum praten over uw inkoopvereisten.We hebben ernaar uitgekeken om samen te werken met vrienden van over de hele wereld.
    Handleidingen:

    Ongeacht nieuwe klant of oude klant, wij geloven in een zeer lange uitdrukking en betrouwbare relatie voor OEM-levering van hoogwaardige magnetische kralen Virus DNA-nucleïnezuurextractie of -zuiveringskit.
    OEM-leveringChina PCR- en nucleïnezuurtestkit, Of u nu een huidig ​​product uit onze catalogus selecteert of technische hulp zoekt voor uw toepassing, u kunt met ons klantenservicecentrum praten over uw inkoopvereisten.We hebben ernaar uitgekeken om samen te werken met vrienden van over de hele wereld.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Probleemanalyse gids

    Het volgende is een analyse van de problemen die kunnen optreden bij de extractie van viraal DNA/RNA, in de hoop nuttig te zijn voor uw experimenten.Daarnaast hebben we speciale technische ondersteuning om u te helpen voor andere experimentele of technische problemen dan bedieningsinstructies en probleemanalyse.Als u wensen heeft, neem dan contact met ons op: 028-83360257 of E-mail:

    Tech@foregene.com.

      

    Geen nucleïnezuurextractie of lage nucleïnezuuropbrengst

    Er zijn meestal veel factoren die de herstelefficiëntie beïnvloeden, zoals: nucleïnezuurgehalte in het monster, werkwijze, elutievolume, enz.

    Analyse van veelvoorkomende oorzaken:

    1. Tijdens de procedure werd een ijsbad of centrifugatie bij lage temperatuur (4°C) uitgevoerd.

    Suggestie: Werk bij kamertemperatuur (15-25°C) gedurende het hele proces, gebruik geen ijsbad en centrifugeer bij lage temperatuur.

    2. Het monster is niet goed of te lang bewaard.

    Aanbeveling: Bewaar monsters bij -80°C en vermijd herhaaldelijk invriezen en ontdooien;probeer vers verzamelde monsters te gebruiken voor extractie van nucleïnezuur.

    3. Onvoldoende monsterlysis.

    Aanbeveling: Zorg ervoor dat het monster en de lysis-werkoplossing grondig worden gemengd en gedurende 10 minuten bij kamertemperatuur (15-25°C) worden geïncubeerd.

    4. Onjuiste toevoeging van eluens.

    Suggestie: Zorg ervoor dat RNase-Free ddH2O druppelsgewijs wordt toegevoegd aan het midden van het zuiveringskolommembraan en laat het niet op de zuiveringskolomring vallen.

    5. Het juiste volume absolute ethanol is niet toegevoegd aan buffer RW2.

    Suggestie: Volg de instructies, voeg de juiste hoeveelheid absolute ethanol toe aan Buffer RW2 en meng goed voordat u de kit gebruikt.

    6. Onjuist monstervolume.

    Suggestie: 200 µl monster wordt verwerkt voor elke 500 µl Buffer DRL.Overmatige monsterverwerking zal resulteren in een lagere opbrengst aan nucleïnezuurextractie.

    7. Onjuist elutievolume of onvolledige elutie.

    Aanbeveling: het eluensvolume van de zuiveringskolom is 30-50μl;als het elutie-effect niet bevredigend is, wordt aanbevolen om de tijd bij kamertemperatuur te verlengen na toevoeging van voorverwarmde RNase-Free ddH2O, bijvoorbeeld 5-10 min.

    8. Ethanol blijft achter op de kolom na wassen met Buffer RW2.

    Suggestie: Als er na 2 minuten centrifugeren met Buffer RW2 ethanol achterblijft, kan de kolom na centrifugeren 5 minuten op kamertemperatuur worden geplaatst om resterende ethanol volledig te verwijderen.

     

    Het gezuiverde nucleïnezuur wordt afgebroken

    De kwaliteit van het gezuiverde nucleïnezuur is gerelateerd aan de conservering van het monster, RNase-besmetting, werking en andere factoren.Analyse van veelvoorkomende oorzaken:

    1. De verzamelde monsters zijn niet tijdig opgeslagen.

    Suggestie: Als het monster na verzameling niet op tijd wordt gebruikt, bewaar het dan onmiddellijk bij -80°C bij lage temperatuur.Probeer voor RNA-extractie vers verzamelde monsters te gebruiken.

    2. Monsters verzamelen en herhaaldelijk invriezen en ontdooien.

    Suggestie: Vermijd bevriezen en ontdooien (niet meer dan één keer) tijdens het verzamelen en bewaren van monsters, anders zal de nucleïnezuuropbrengst afnemen.

    3. RNase wordt in de operatiekamer ingebracht of wegwerphandschoenen, maskers etc. worden niet gedragen.

    Aanbeveling: RNA-extractie-experimenten kunnen het beste worden uitgevoerd in een aparte RNA-operatiekamer en de laboratoriumtafel moet vóór het experiment worden schoongemaakt.

    Draag tijdens het experiment wegwerphandschoenen en -maskers om RNA-afbraak veroorzaakt door de introductie van RNase zoveel mogelijk te voorkomen.

    4. Het reagens was tijdens gebruik verontreinigd met RNase.

    Aanbeveling: Vervang door een nieuwe Viral DNA/RNA Isolation Kit voor gerelateerde experimenten.

    5. De centrifugebuisjes en pipetpunten die worden gebruikt voor RNA-manipulatie zijn verontreinigd met RNase.

    Suggestie: Zorg ervoor dat de centrifugebuisjes, pipetpunten, pipetten enz. die worden gebruikt voor RNA-extractie allemaal RNase-vrij zijn.

     

    Gezuiverd nucleïnezuur beïnvloedt stroomafwaartse experimenten

    DNA en RNA gezuiverd door de zuiveringskolom, als het zoution- en eiwitgehalte te hoog zijn, zal dit de stroomafwaartse experimenten beïnvloeden, zoals: PCR-amplificatie, reverse transcriptie, enz.

    1. Het geëlueerde DNA en RNA hebben achtergebleven zoutionen.

    Suggestie: Zorg ervoor dat het juiste volume absolute ethanol wordt toegevoegd aan Buffer RW2 en was de zuiveringskolom tweemaal met de in de gebruiksaanwijzing aangegeven centrifugeersnelheid;Voer centrifugeren uit om besmetting met zoutionen tot een minimum te beperken.

    2. Het geëlueerde DNA en RNA bevatten ethanolresten.

    Suggestie: Voer na bevestiging van het wassen met Buffer RW2 een lege buiscentrifuge uit met de centrifugatiesnelheid in de gebruiksaanwijzing;als er nog ethanolresten zijn, kunt u de lege buis centrifugeren en vervolgens 5 minuten op kamertemperatuur plaatsen om de ethanolresten zoveel mogelijk te verwijderen.

    Handleidingen:

    Virale DNA- en RNA-isolatiekit Gebruiksaanwijzing

     

    Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons op