We zijn afhankelijk van een stevige technische kracht en creëren voortdurend geavanceerde technologieën om te voldoen aan de vraag van Supply OEM China Rt-PCR Mix voorQpcr, Oprechte samenwerking samen met u, zal zich morgen gelukkig ontwikkelen!
We zijn afhankelijk van een stevige technische kracht en creëren voortdurend geavanceerde technologieën om aan de vraag van te voldoenChina Taq DNA-polymerase, Qpcr, Nu leveren we klanten professioneel onze belangrijkste oplossingen. En ons bedrijf is niet alleen "kopen" en "verkopen", maar richt zich ook op meer.We streven ernaar uw loyale leverancier en langdurige medewerker in China te zijn.Nu hopen we de vrienden met je te zijn.

Beschrijvingen

Deze kit maakt gebruik van een uniek lysisbuffersysteem dat snel RNA uit gekweekte celmonsters kan vrijmaken voor RT-qPCR-reacties, waardoor het tijdrovende en arbeidsintensieve RNA-zuiveringsproces wordt geëlimineerd.De RNA-template kan in slechts 7 minuten worden verkregen.De 5×Direct RT Mix en 2×Direct qPCR Mix-SYBR-reagentia die door de kit worden geleverd, kunnen snel en effectief real-time kwantitatieve PCR-resultaten verkrijgen.

5×Direct RT Mix en 2×Direct qPCR Mix-SYBR hebben een sterke remmertolerantie en het lysaat van de monsters kan rechtstreeks als sjabloon voor RT-qPCR worden gebruikt.Deze kit bevat de unieke RNA Foregene reverse transcriptase met hoge affiniteit en Hot D-Taq DNA-polymerase, dNTP's, MgCl₂, reactiebuffer, PCR-optimizer en stabilisator.

Specificaties

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

Kit-componenten

Kenmerken&voordelen

■ Eenvoudig en effectief: met Cell Direct RT-technologie kunnen RNA-monsters in slechts 7 minuten worden verkregen.

■ De vraag naar monsters is klein, er kunnen slechts 10 cellen worden getest.

■ Hoge verwerkingscapaciteit: het kan snel RNA detecteren in cellen gekweekt in platen met 384, 96, 24, 12, 6 putjes.

■ DNA Eraser kan vrijgegeven genomen snel verwijderen, waardoor de impact op latere experimentele resultaten aanzienlijk wordt verminderd.

■ Geoptimaliseerd RT- en qPCR-systeem maakt de tweestaps RT-PCR reverse transcriptie efficiënter en PCR specifieker en beter bestand tegen RT-qPCR-reactieremmers.

Kit-applicatie

Toepassingsgebied: gekweekte cellen.

- RNA vrijgegeven door monsterlysis: alleen van toepassing op de RT-qPCR-template van deze kit.

- De kit kan voor de volgende doeleinden worden gebruikt: analyse van genexpressie, verificatie van het door siRNA gemedieerde genuitschakelingseffect, screening van geneesmiddelen, enz.

Diagram

Opslag en houdbaarheid

Deel I van deze kit moet worden bewaard bij 4 ℃;Deel II zou bij -20℃ moeten worden bewaard.

Foregene Protease Plus II moet worden bewaard bij 4 ℃, niet bevriezen bij -20 ℃.

Reagens 2×Direct qPCR Mix-SYBR moet in het donker bij -20 ℃ worden bewaard;indien vaak gebruikt, kan het ook worden bewaard bij 4 ℃ voor opslag op korte termijn (gebruik binnen 10 dagen). We zijn afhankelijk van stevige technische kracht en creëren voortdurend geavanceerde technologieën om te voldoen aan de vraag van Supply OEM China Rt-PCR Mix voorQpcr, Oprechte samenwerking samen met u, zal zich morgen gelukkig ontwikkelen!
OEM leverenChina Taq DNA-polymerase, Qpcr, Nu leveren we klanten professioneel onze belangrijkste oplossingen. En ons bedrijf is niet alleen "kopen" en "verkopen", maar richt ons ook op meer.We streven ernaar uw loyale leverancier en langdurige medewerker in China te zijn.Nu hopen we de vrienden met je te zijn.

Ontwerpprincipes voor real-time PCR-primers

Forward Primer en Reverse Primer

Voor real-time PCR is het ontwerp van de primer erg belangrijk.Primers zijn gerelateerd aan de specificiteit en efficiëntie van PCR-amplificatie en kunnen worden ontworpen met verwijzing naar de volgende principes:

Primerlengte: 18-30bp.

GC-gehalte: 40-60%.

Tm-waarde: Primer-ontwerpsoftware, zoals Primer 5, kan de Tm-waarde van de primer geven.De Tm-waarden van de stroomopwaartse en stroomafwaartse primers moeten zo dicht mogelijk bij elkaar liggen.De Tm-berekeningsformule kan ook worden gebruikt: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Bij het uitvoeren van PCR wordt over het algemeen een temperatuur onder de Tm-waarde van de primer van 5 °C gekozen als de annealingstemperatuur (de overeenkomstige verhoging van de annealingstemperatuur kan de specificiteit van de PCR-reactie verhogen).

Primers en PCR-producten:

De lengte van het PCR-amplificatieproduct van de ontwerpprimer is bij voorkeur 100-150 bp.

Ontwerpprimers in het secundaire structurele gebied van de sjabloon moeten zoveel mogelijk worden vermeden.

Vermijd de vorming van 2 of meer complementaire basen tussen de 3'-uiteinden van stroomopwaartse en stroomafwaartse primers.

Primer 3' eindbasis kan niet aanwezig zijn met 3 extra opeenvolgende G of C.

De primers zelf kunnen geen complementaire structuren hebben, anders wordt er een haarspeldstructuur gevormd die de PCR-amplificatie beïnvloedt.

ATCG moet zo gelijkmatig mogelijk in de primersequentie worden verdeeld en de 3'-terminale base moet worden vermeden als T.

Bijlage 1：Cell Direct RT-qPCR Kit component supplementpakket

1.Oplossing voor cellyse