• facebook
  • gelinkt
  • youtube
pagina_banner

Topkwaliteit China Universal Blue Sybr Green Qpcr Master Mix met gele sjabloonverdunningsbuffer

Kitbeschrijving:

◮Eenvoudig en effectief: met Cell Direct RT-technologie kunnen RNA-monsters in slechts 7 minuten worden verkregen.

De vraag naar monsters is klein, er kunnen slechts 10 cellen worden getest.

◮Hoge doorvoer: het kan snel RNA detecteren in cellen gekweekt in platen met 384, 96, 24, 12, 6 putjes.

DNA Eraser kan vrijgegeven genomen snel verwijderen, waardoor de impact op latere experimentele resultaten aanzienlijk wordt verminderd.

Geoptimaliseerd RT- en qPCR-systeem maakt de tweestaps RT-PCR reverse transcriptie efficiënter en PCR specifieker en beter bestand tegen RT-qPCR-reactieremmers.

foregene kracht


Product detail

Productlabels

FAQ

Het bereiken van klanttevredenheid is het doel van ons bedrijf zonder einde.We zullen geweldige inspanningen leveren om nieuwe goederen van topkwaliteit te produceren, aan uw exclusieve vereisten te voldoen en u pre-sale, on-sale en after-sales services te bieden voor Top Quality China Universal Blue Sybr GreenQpcr Mastermixmet Yellow Template Dilution Buffer streven we naar voortdurende systeeminnovatie, managementinnovatie, elite-innovatie en branche-innovatie, benutten we de algehele voordelen en brengen we voortdurend verbeteringen aan om de service van hoge kwaliteit te maken.
Het bereiken van klanttevredenheid is het doel van ons bedrijf zonder einde.We zullen geweldige inspanningen leveren om nieuwe goederen van topkwaliteit te produceren, aan uw exclusieve eisen te voldoen en u te voorzien van pre-sale, on-sale en after-sales services voorChina Qpcr-premix, Qpcr Mastermix, Onze binnenlandse website genereerde elk jaar meer dan 50.000 inkooporders en was behoorlijk succesvol voor internetwinkelen in Japan.We zouden graag de mogelijkheid hebben om zaken te doen met uw bedrijf.Ik kijk uit naar uw bericht!

Beschrijvingen

Deze kit maakt gebruik van een uniek lysisbuffersysteem dat snel RNA uit gekweekte celmonsters kan vrijmaken voor RT-qPCR-reacties, waardoor het tijdrovende en arbeidsintensieve RNA-zuiveringsproces wordt geëlimineerd.De RNA-template kan in slechts 7 minuten worden verkregen.De 5×Direct RT Mix en 2×Direct qPCR Mix-SYBR-reagentia die door de kit worden geleverd, kunnen snel en effectief real-time kwantitatieve PCR-resultaten verkrijgen.

5×Direct RT Mix en 2×Direct qPCR Mix-SYBR hebben een sterke remmertolerantie en het lysaat van de monsters kan rechtstreeks als sjabloon voor RT-qPCR worden gebruikt.Deze kit bevat de unieke RNA Foregene reverse transcriptase met hoge affiniteit en Hot D-Taq DNA-polymerase, dNTP's, MgCl2, reactiebuffer, PCR-optimizer en stabilisator.

Specificaties

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

Kit-componenten

Deel I

Buffer CL

Foregene Protease Plus II

Buffer ST

Deel II

DNA-gum

5× Direct RT-mix

2× Directe qPCR Mix-SYBR

50 × ROX-referentiekleurstof

RNase-vrij ddH2O

Instructies

Kenmerken&voordelen

■ Eenvoudig en effectief: met Cell Direct RT-technologie kunnen RNA-monsters in slechts 7 minuten worden verkregen.

■ De vraag naar monsters is klein, er kunnen slechts 10 cellen worden getest.

■ Hoge verwerkingscapaciteit: het kan snel RNA detecteren in cellen gekweekt in platen met 384, 96, 24, 12, 6 putjes.

■ DNA Eraser kan vrijgegeven genomen snel verwijderen, waardoor de impact op latere experimentele resultaten aanzienlijk wordt verminderd.

■ Geoptimaliseerd RT- en qPCR-systeem maakt de tweestaps RT-PCR reverse transcriptie efficiënter en PCR specifieker en beter bestand tegen RT-qPCR-reactieremmers.

Kit-applicatie

Toepassingsgebied: gekweekte cellen.

- RNA vrijgegeven door monsterlysis: alleen van toepassing op de RT-qPCR-template van deze kit.

- De kit kan voor de volgende doeleinden worden gebruikt: analyse van genexpressie, verificatie van het door siRNA gemedieerde genuitschakelingseffect, screening van geneesmiddelen, enz.

Diagram

Cell Direct RT qPCR-diagram

Opslag en houdbaarheid

Deel I van deze kit moet worden bewaard bij 4 ℃;Deel II zou bij -20℃ moeten worden bewaard.

Foregene Protease Plus II moet worden bewaard bij 4 ℃, niet bevriezen bij -20 ℃.

Reagens 2×Direct qPCR Mix-SYBR moet in het donker bij -20 ℃ worden bewaard;bij veelvuldig gebruik kan het ook worden bewaard bij 4 ℃ voor opslag op korte termijn (gebruik binnen 10 dagen). Het bereiken van klanttevredenheid is het doel van ons bedrijf zonder einde.We zullen geweldige inspanningen leveren om nieuwe goederen van topkwaliteit te produceren, aan uw exclusieve vereisten te voldoen en u pre-sale, on-sale en after-sales services te bieden voor Top Quality China Universal Blue Sybr GreenQpcr Mastermixmet Yellow Template Dilution Buffer streven we naar voortdurende systeeminnovatie, managementinnovatie, elite-innovatie en branche-innovatie, benutten we de algehele voordelen en brengen we voortdurend verbeteringen aan om de service van hoge kwaliteit te maken.
Top kwaliteitChina Qpcr-premix, Qpcr Master Mix, Onze binnenlandse website genereerde elk jaar meer dan 50.000 inkooporders en was behoorlijk succesvol voor internetwinkelen in Japan.We zouden graag de mogelijkheid hebben om zaken te doen met uw bedrijf.Ik kijk uit naar uw bericht!


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Ontwerpprincipes voor real-time PCR-primers

    Forward Primer en Reverse Primer

    Voor real-time PCR is het ontwerp van de primer erg belangrijk.Primers zijn gerelateerd aan de specificiteit en efficiëntie van PCR-amplificatie en kunnen worden ontworpen met verwijzing naar de volgende principes:

    Primerlengte: 18-30bp.

    GC-gehalte: 40-60%.

    Tm-waarde: Primer-ontwerpsoftware, zoals Primer 5, kan de Tm-waarde van de primer geven.De Tm-waarden van de stroomopwaartse en stroomafwaartse primers moeten zo dicht mogelijk bij elkaar liggen.De Tm-berekeningsformule kan ook worden gebruikt: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Bij het uitvoeren van PCR wordt over het algemeen een temperatuur onder de Tm-waarde van de primer van 5 °C gekozen als de annealingstemperatuur (de overeenkomstige verhoging van de annealingstemperatuur kan de specificiteit van de PCR-reactie verhogen).

    Primers en PCR-producten:

    De lengte van het PCR-amplificatieproduct van de ontwerpprimer is bij voorkeur 100-150 bp.

    Ontwerpprimers in het secundaire structurele gebied van de sjabloon moeten zoveel mogelijk worden vermeden.

    Vermijd de vorming van 2 of meer complementaire basen tussen de 3'-uiteinden van stroomopwaartse en stroomafwaartse primers.

    Primer 3' eindbasis kan niet aanwezig zijn met 3 extra opeenvolgende G of C.

    De primers zelf kunnen geen complementaire structuren hebben, anders wordt er een haarspeldstructuur gevormd die de PCR-amplificatie beïnvloedt.

    ATCG moet zo gelijkmatig mogelijk in de primersequentie worden verdeeld en de 3'-terminale base moet worden vermeden als T.

    Bijlage 1:Cell Direct RT-qPCR Kit component supplementpakket

    1.Oplossing voor cellyse


    Oplossing voor cellyse

    Kit-componenten

    (24-wells lysissysteem / well)

    DRT-01011-A1

    DRT-01011-A2

    100 T

    500 T

    DeelI

    Buffer CL

    20 ml

    100 ml

    Foregene Protease Plus II

    400 μl

    1 ml × 2

    Buffer ST

    1 ml × 2

    10 ml

    DeelII

    DNA-gum

    400 μl

    1 ml × 2

    2.RT-mix


    RT-mix

    Kit-componenten

    (20 ul reactiesysteem)

    DRT-01011-B1

    200 T

    5× Direct RT-mix

    800 µl

    RNase-vrij ddH2O

    1,7 ml × 2

     

    3.qPCR-mix


    qPCR-mix

    Kit-componenten

    (20 ul reactiesysteem)

    DRT-01011-C1

    DRT-01011-C2

    200 T

    1000 ton

    2× Directe qPCR Mix-SYBR

    1 ml × 2

    1,7 ml × 6

    50 × ROX-referentiekleurstof

    40 ul

    200 µl

    RNase-vrij ddH2O

    1,7 ml

    10 ml

    Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons op