Met onze uitstekende administratie, sterke technische bekwaamheid en strikte uitstekende controlemethode, blijven we onze klanten verantwoorde goede kwaliteit, redelijke kosten en geweldige bedrijven bieden.We zijn van plan om als een van uw meest verantwoordelijke partners te worden beschouwd en uw plezier te verdienen voor Supply OEM Virus DNA en Rna Isolation Extraction Kit. We kijken er oprecht naar uit om goede samenwerkingsrelaties aan te gaan met klanten uit binnen- en buitenland om samen een mooie toekomst te creëren.
Met onze uitstekende administratie, sterke technische bekwaamheid en strikte uitstekende controlemethode, blijven we onze klanten verantwoorde goede kwaliteit, redelijke kosten en geweldige bedrijven bieden.We zijn van plan om beschouwd te worden als een van uw meest verantwoordelijke partners en om uw plezier voor te verdienenChina Nucleïnezuurreagens en DNA/Rna-extractiekit, Nu hebben we meer dan 10 jaar ervaring in productie en export.We ontwikkelen en ontwerpen altijd soorten nieuwe koopwaar om aan de marktvraag te voldoen en helpen de gasten continu door onze producten bij te werken.We zijn een gespecialiseerde fabrikant en exporteur in China.Waar u ook bent, zorg ervoor dat u zich bij ons aansluit, en samen zullen we een mooie toekomst in uw vakgebied vormgeven!
Handleidingen:

Met onze uitstekende administratie, sterke technische bekwaamheid en strikte uitstekende controlemethode, blijven we onze klanten verantwoorde goede kwaliteit, redelijke kosten en geweldige bedrijven bieden.We zijn van plan om als een van uw meest verantwoordelijke partners te worden beschouwd en uw plezier te verdienen voor Supply OEM Virus DNA en Rna Isolation Extraction Kit. We kijken er oprecht naar uit om goede samenwerkingsrelaties aan te gaan met klanten uit binnen- en buitenland om samen een mooie toekomst te creëren.
OEM leverenChina Nucleïnezuurreagens en DNA/Rna-extractiekit, Nu hebben we meer dan 10 jaar ervaring in productie en export.We ontwikkelen en ontwerpen altijd soorten nieuwe koopwaar om aan de marktvraag te voldoen en helpen de gasten continu door onze producten bij te werken.We zijn een gespecialiseerde fabrikant en exporteur in China.Waar u ook bent, zorg ervoor dat u zich bij ons aansluit, en samen zullen we een mooie toekomst in uw vakgebied vormgeven!

Probleemanalyse gids

Het volgende is een analyse van de problemen die kunnen optreden bij de extractie van viraal DNA/RNA, in de hoop nuttig te zijn voor uw experimenten.Daarnaast hebben we speciale technische ondersteuning om u te helpen voor andere experimentele of technische problemen dan bedieningsinstructies en probleemanalyse.Als u wensen heeft, neem dan contact met ons op: 028-83360257 of E-mail:

Tech@foregene.com.

Geen nucleïnezuurextractie of lage nucleïnezuuropbrengst

Er zijn meestal veel factoren die de herstelefficiëntie beïnvloeden, zoals: nucleïnezuurgehalte in het monster, werkwijze, elutievolume, enz.

Analyse van veelvoorkomende oorzaken:

1. Tijdens de procedure werd een ijsbad of centrifugatie bij lage temperatuur (4°C) uitgevoerd.

Suggestie: Werk bij kamertemperatuur (15-25°C) gedurende het hele proces, gebruik geen ijsbad en centrifugeer bij lage temperatuur.

2. Het monster is niet goed of te lang bewaard.

Aanbeveling: Bewaar monsters bij -80°C en vermijd herhaaldelijk invriezen en ontdooien;probeer vers verzamelde monsters te gebruiken voor extractie van nucleïnezuur.

3. Onvoldoende monsterlysis.

Aanbeveling: Zorg ervoor dat het monster en de lysis-werkoplossing grondig worden gemengd en gedurende 10 minuten bij kamertemperatuur (15-25°C) worden geïncubeerd.

4. Onjuiste toevoeging van eluens.

Suggestie: Zorg ervoor dat RNase-Free ddH2O druppelsgewijs wordt toegevoegd aan het midden van het zuiveringskolommembraan en laat het niet op de zuiveringskolomring vallen.

5. Het juiste volume absolute ethanol is niet toegevoegd aan buffer RW2.

Suggestie: Volg de instructies, voeg de juiste hoeveelheid absolute ethanol toe aan Buffer RW2 en meng goed voordat u de kit gebruikt.

6. Onjuist monstervolume.

Suggestie: 200 µl monster wordt verwerkt voor elke 500 µl Buffer DRL.Overmatige monsterverwerking zal resulteren in een lagere opbrengst aan nucleïnezuurextractie.

7. Onjuist elutievolume of onvolledige elutie.

Aanbeveling: het eluensvolume van de zuiveringskolom is 30-50μl;als het elutie-effect niet bevredigend is, wordt aanbevolen om de tijd bij kamertemperatuur te verlengen na toevoeging van voorverwarmde RNase-Free ddH2O, bijvoorbeeld 5-10 min.

8. Ethanol blijft achter op de kolom na wassen met Buffer RW2.

Suggestie: Als er na 2 minuten centrifugeren met Buffer RW2 ethanol achterblijft, kan de kolom na centrifugeren 5 minuten op kamertemperatuur worden geplaatst om resterende ethanol volledig te verwijderen.

Het gezuiverde nucleïnezuur wordt afgebroken

De kwaliteit van het gezuiverde nucleïnezuur is gerelateerd aan de conservering van het monster, RNase-besmetting, werking en andere factoren.Analyse van veelvoorkomende oorzaken:

1. De verzamelde monsters zijn niet tijdig opgeslagen.

Suggestie: Als het monster na verzameling niet op tijd wordt gebruikt, bewaar het dan onmiddellijk bij -80°C bij lage temperatuur.Probeer voor RNA-extractie vers verzamelde monsters te gebruiken.

2. Monsters verzamelen en herhaaldelijk invriezen en ontdooien.

Suggestie: Vermijd bevriezen en ontdooien (niet meer dan één keer) tijdens het verzamelen en bewaren van monsters, anders zal de nucleïnezuuropbrengst afnemen.

3. RNase wordt in de operatiekamer ingebracht of wegwerphandschoenen, maskers etc. worden niet gedragen.

Aanbeveling: RNA-extractie-experimenten kunnen het beste worden uitgevoerd in een aparte RNA-operatiekamer en de laboratoriumtafel moet vóór het experiment worden schoongemaakt.

Draag tijdens het experiment wegwerphandschoenen en -maskers om RNA-afbraak veroorzaakt door de introductie van RNase zoveel mogelijk te voorkomen.

4. Het reagens was tijdens gebruik verontreinigd met RNase.

Aanbeveling: Vervang door een nieuwe Viral DNA/RNA Isolation Kit voor gerelateerde experimenten.

5. De centrifugebuisjes en pipetpunten die worden gebruikt voor RNA-manipulatie zijn verontreinigd met RNase.

Suggestie: Zorg ervoor dat de centrifugebuisjes, pipetpunten, pipetten enz. die worden gebruikt voor RNA-extractie allemaal RNase-vrij zijn.

Gezuiverd nucleïnezuur beïnvloedt stroomafwaartse experimenten

DNA en RNA gezuiverd door de zuiveringskolom, als het zoution- en eiwitgehalte te hoog zijn, zal dit de stroomafwaartse experimenten beïnvloeden, zoals: PCR-amplificatie, reverse transcriptie, enz.

1. Het geëlueerde DNA en RNA hebben achtergebleven zoutionen.

Suggestie: Zorg ervoor dat het juiste volume absolute ethanol wordt toegevoegd aan Buffer RW2 en was de zuiveringskolom tweemaal met de in de gebruiksaanwijzing aangegeven centrifugeersnelheid;Voer centrifugeren uit om besmetting met zoutionen tot een minimum te beperken.

2. Het geëlueerde DNA en RNA bevatten ethanolresten.

Suggestie: Voer na bevestiging van het wassen met Buffer RW2 een lege buiscentrifuge uit met de centrifugatiesnelheid in de gebruiksaanwijzing;als er nog ethanolresten zijn, kunt u de lege buis centrifugeren en vervolgens 5 minuten op kamertemperatuur plaatsen om de ethanolresten zoveel mogelijk te verwijderen.

Handleidingen:

Virale DNA- en RNA-isolatiekit Gebruiksaanwijzing