Wat is directe PCR

Directe PCR is de methode van DNA-amplificatie rechtstreeks uitbloed, dierlijk weefsel,rattenstaart,cel, rattenoor,zebra vis, vissen eieren,bladeren planten,zadenof ander origineel biologisch weefselmonster zonder DNA-isolatie en zuiveringsstappen uit te voeren.Directe PCR-techniek kan de experimentele tijd en kosten bij genotypering en grootschalige projecten aanzienlijk verminderen.Het biedt ook een betere optie wanneer u wordt geconfronteerd met de uitdaging van het versterken van een zeer kleine hoeveelheid monster waarbij de zuiveringsstap mogelijk kan leiden tot monsterverlies.

FOREGENE's PCR-mix heeft een sterke stressbestendigheid, dankzij het door FOREGENE gepatenteerde Taq-enzym (geautoriseerd patent: ZL20161034512.0 (China), EP3450560 (Europa), PCT/CN2017/082154 (VS), patent 6894926 (Japan)).Het Taq-enzym maakt gebruik van DNA-recombinatietechnologie om het DNA-bindingsstructuurgebied van het archaeale nucleïnezuurbindende eiwit te recombineren met het hittebestendige Taq DNA-polymerase om een ​​template-DNA met verhoogde affiniteit te construeren.Een verbeterde hot-start Taq die verschillende functies van het oorspronkelijke DNA-polymerase behoudt. Dit Taq-enzym kan binden aan template-DNA en DNA-synthese initiëren in templates met een lage concentratie en complexe omgevingen.

For voorbeeld,itis net zo eenvoudig als het toevoegen van uwcel,plant (jong blad, wortel of zaad) of dierlijk monster aan debuffer, en het toevoegen van de uniekemastermix meespecifiekprimers in PCR-buisjes en laat het door een thermische cycler lopen.De efficiëntie van de kit is ideaal voor monsteranalyse op grote schaal waarbij tijdsbesparing uiterst belangrijk is.

Het PCR-reactiesysteem dat UNG-enzym en dUTP bevat, wordt geselecteerd op basis van de experimentele vereisten, waardoor de vervuiling veroorzaakt door PCR-amplificatieproducten effectief kan worden vermeden.