Wat is directe PCR

Directe PCR is de methode van DNA-amplificatie rechtstreeks uit bloed, dierlijk weefsel, rattenstaart, cel, rattenoor, zebravis, viseieren, plantenbladeren, zaden of ander origineel biologisch weefselmonster zonder DNA-isolatie en zuiveringsstappen uit te voeren.Directe PCR-techniek kan de experimentele tijd en kosten bij genotypering en grootschalige projecten aanzienlijk verminderen.Het biedt ook een betere optie wanneer u wordt geconfronteerd met de uitdaging van het versterken van een zeer kleine hoeveelheid monster waarbij de zuiveringsstap mogelijk kan leiden tot monsterverlies.

FOREGENE's PCR-mix heeft een sterke stressbestendigheid, dankzij het door FOREGENE gepatenteerde Taq-enzym (geautoriseerd patent: ZL20161034512.0 (China), EP3450560 (Europa), PCT/CN2017/082154 (VS), patent 6894926 (Japan)).Het Taq-enzym maakt gebruik van DNA-recombinatietechnologie om het DNA-bindingsstructuurgebied van het archaeale nucleïnezuurbindende eiwit te recombineren met het hittebestendige Taq DNA-polymerase om een ​​template-DNA met verhoogde affiniteit te construeren.Een verbeterde hot-start Taq die verschillende functies van het oorspronkelijke DNA-polymerase behoudt. Dit Taq-enzym kan binden aan template-DNA en DNA-synthese initiëren in templates met een lage concentratie en complexe omgevingen.

Het is bijvoorbeeld net zo eenvoudig als het toevoegen van uw cel-, plant- (jong blad, wortel of zaad) of diermonster aan de buffer, en het toevoegen van de unieke mastermix met specifieke primers in PCR-buisjes en het door een thermische cycler laten lopen.De efficiëntie van de kit is ideaal voor monsteranalyse op grote schaal waarbij tijdsbesparing uiterst belangrijk is.

Het PCR-reactiesysteem dat UNG-enzym en dUTP bevat, wordt geselecteerd op basis van de experimentele vereisten, waardoor de vervuiling veroorzaakt door PCR-amplificatieproducten effectief kan worden vermeden.